Primera parte: Perspectivas de la comunidad sobre cómo afrontar un diagnóstico de una epilepsia genética

Esta semana, en el primero de dos episodios, el Dr. Daniel Correa habla con familias que comparten cómo SYNGAP1 -una enfermedad neurológica genética rara que causa convulsiones y retrasos en el desarrollo- ha afectado a sus seres queridos y cómo el Fondo de Investigación SynGAP (SRF) les proporciona recursos y comunidad. El Dr. Correa también habla con el Dr. Ángel Aledo-Serrano, neurólogo y director del Instituto de Neurociencias Vithas Madrid. El Dr. Aledo-Serrano explica SYNGAP1, cuándo las personas deben considerar la posibilidad de someterse a pruebas genéticas y cómo se relaciona con otras enfermedades neurológicas genéticas.  Recursos en español  Fondo de Investigación SynGAP   Recures adicionales en ingles  SynGAP Research Fund (SRF)   Brain & Life: How Parents Advocate for Their Children with Rare Diseases   Learn more about autism spectrum disorder   Learn more about epilepsy   American Epilepsy Society (AES)   ¡Queremos escucharte!  ¿Tiene alguna pregunta o quiere que tratemos algún tema en el podcast Brain & Life?  Deje un mensaje de voz al tel. 1-612-928-6206  Envíenos un correo electrónico a [email protected]  Redes sociales:    Invitados: SynGAP Research Fund @cureSYNGAP1 (Twitter); Dr. Angel Aledo-Serrano @AledoNeuro (Twitter) @aledoneuro (Instagram)  Presentador: Dr. Daniel Correa @neurodrcorrea