Segunda parte: Perspectivas de la comunidad sobre cómo afrontar un diagnóstico de una epilepsia genética

Esta semana, en el segundo de dos episodios, el Dr. Daniel Correa continúa la conversación de la semana pasada con las familias que comparten cómo SYNGAP1-una rara enfermedad neurológica genética que causa convulsiones y retrasos en el desarrollo-ha afectado a sus seres queridos. El neurólogo Dr. Ángel Aledo-Serrano vuelve para hablar de los distintos tipos de terapias disponibles para SYNGAP1 y de cómo el Fondo de Investigación SynGap1 ayuda a apoyar la investigación de esta enfermedad rara.   Escuche la primera parte:   Primera parte: Perspectivas de la comunidad sobre cómo afrontar un diagnóstico de una epilepsia genética   Recursos en español  Fondo de Investigación SynGAP  Recursos adicionales en ingles  SynGAP Research Fund (SRF)   Brain & Life: How Parents Advocate for Their Children with Rare Diseases   Learn more about autism spectrum disorder   Learn more about epilepsy   Queremos escucharte!  ¿Tiene alguna pregunta o quiere que tratemos algún tema en el podcast Brain & Life?  Deje un mensaje de voz al tel. 612-928-6206  Envíenos un correo electrónico a [email protected]  Redes sociales:    Invitados: SynGAP Research Fund @cureSYNGAP1 (Twitter); Dr. Angel Aledo-Serrano @AledoNeuro (Twitter) @aledoneuro (Instagram)  Presentador: Dr. Daniel Correa @neurodrcorrea